(SeaPRwire) – الرياض، المملكة العربية السعودية، مارس 29، 2024 — شركة شانغهاي جونشي بايوساينسز كو.، لتد (“جونشي بايوساينسز”، HKEX: 1877؛ SSE: 688180)، شركة رائدة متخصصة في اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات الجديدة المبتكرة، أعلنت عن نتائجها المالية لعام 2023 بالكامل وقدمت تحديثات على الشركة.
أبرز المؤشرات المالية
- كان إجمالي الإيرادات حوالي 1,503 مليون يوان صيني خلال عام 2023. ارتفعت إيرادات المنتجات الطبية بنسبة تقارب 58% مقارنة بعام 2022. بلغت إيرادات مبيعات TUOYI® (توريباليماب) حوالي 919 مليون يوان صيني، ممثلة ارتفاعاً بنسبة تقارب 25% مقارنة بالعام السابق.
- بلغت النفقات الإجمالية للبحث والتطوير (“R&D”) حوالي 1,937 مليون يوان صيني في عام 2023، ممثلة انخفاضاً بنسبة تقارب 19% مقارنة بعام 2022. يعود الانخفاض في نفقات البحث والتطوير أساساً إلى الإدارة الاستراتيجية للاستثمارات في بعض خطوط الإنتاج المبكرة، في حين تم تحسين توزيع الموارد والتركيز على خطوط الإنتاج ذات الإمكانات الأكبر.
- بلغ الخسارة المنسوبة لأصحاب الحصص 2,282 مليون يوان صيني في عام 2023، ممثلة انخفاضاً بمبلغ 104 مليون يوان صيني مقارنة بالعام السابق.
أبرز الإنجازات التجارية
خلال عام 2023، استمرت الشركة في التركيز على “الاحتياجات الطبية غير الملباة” وحققت تقدمًا أصيلاً ومبتكراً وثورياً في مجال اكتشاف وبحث وتطوير وتسويق العلاجات المبتكرة والأدوية الجديدة. هنا أبرز الإنجازات والمعالم:
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
-
التقدم في المشاريع
- اتسع نطاق مجال بحث وتطوير الشركة المبتكر من الأجسام المضادة الموحدة إلى بحث وتطوير أنماط أدوية أكثر، بما في ذلك الأدوية الصغيرة الجزيئات والببتيدات ومركبات الأجسام المضادة المرتبطة بالسموم والأجسام المضادة ثنائية أو متعددة التحديد، فضلاً عن استكشاف العلاجات المبتكرة الجيل التالي بما في ذلك أمراض السرطان والأمراض المناعية الذاتية. تغطي خطوط الإنتاج خمس فئات علاجية رئيسية هي الأورام الخبيثة والأمراض المناعية الذاتية والأمراض الأيضية المزمنة والأمراض العصبية والأمراض المعدية. ثلاثة أدوية (TUOYI® وJUNMAIKANG وMINDEWEI) قيد التسويق، وحوالي 30 مادة تخضع للتجارب السريرية، وأكثر من 20 مرشح دواء في مرحلة ما قبل التطوير السريري.
- في يناير 2023، تمت الموافقة المشروطة من قبل إدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين على تسويق MINDEWEI (حبوب ديوريميديفير هيدروبروميد، رمز: JT001/VV116)، وهو دواء نووي مضاد لفيروس كورونا المستجد فئة 1 مبتكر عن طريق الفم لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من حادة إلى معتدلة لفيروس كورونا المستجد.
- في فبراير 2023، قبلت وكالة الأدوية والمنتجات الصحية في المملكة المتحدة طلب الترخيص للتسويق (MAA) لتوريباليماب مجتمعاً مع سيسبلاتين وجيمسيتابين لعلاج مرضى سرطان الأنف والبلعوم المحلي المتكرر أو المنتشر عبر الأوعية الدموية في الخط الأول، فضلاً عن توريباليماب مجتمعاً مع باكليتاكسل وسيسبلاتين لعلاج مرضى سرطان المريء الحرشفي غير القابل للاستئصال المحلي المتقدم/المتكرر أو المنتشر عبر الأوعية الدموية في الخط الأول.
- في مارس 2023، تمت الموافقة على طلب دواء جديد تجريبي (IND) لـ JS010 (أجسام مضادة بشرية مضادة لـ CGRP معدلة وراثياً).
- في أبريل 2023، قبلت إدارة المنتجات الطبية الوطنية طلب دواء جديد مكمل (sNDA) لـ TUOYI® في مجموعة مع العلاج الكيميائي كعلاج ما قبل العملية الجراحية وعلاجاً موحداً بعد العلاج المساعد لعلاج مرضى سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة المرحلة الثالثة القابل للاستئصال. تمت الموافقة على هذا الطلب للتسويق في ديسمبر 2023، ما يمثل أول علاج ما قبل العملية الجراحية المعتمد لسرطان الرئة محلياً.
- في أبريل 2023، تم قبول طلب دواء جديد (NDA) لـ أونجيريسيماب (أجسام مضادة بشرية مضادة لـ PCSK9 معدلة وراثياً، رمز: JS002) من قبل إدارة المنتجات الطبية الوطنية.
- في أبريل 2023، تمت الموافقة على طلب دواء جديد تجريبي (IND) لـ JS401 (دواء حمض نووي ريبوزي صغير متداخل يستهدف رنا الرسول لبروتين 3 شبيه الأنجيوبويتين (ANGPTL3)).
- في مايو 2023، قبلت إدارة المنتجات الطبية الوطنية طلب دواء جديد مكمل (sNDA) لـ TUOYI® في مجموعة مع باكليتاكسل (الألبومين المرتبط) لعلاج مرضى سرطان الثدي الثلاثي السلبي غير المعالجين مسبقاً المنتشر أو المتكرر الانتشار.
- في يونيو وأغسطس 2023، تمت الموافقة على طلب دواء جديد تجريبي (IND) لدراسة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية بمجموعة ضابطة دولية متعددة المراكز في المرحلة الثالثة لـ تيفسيماليماب (أجسام مضادة بشرية مضادة لـ BTLA معدلة وراثياً، رمز: TAB004/JS004) في مجموعة مع توريباليماب كعلاج تكميلي لمرضى سرطان الخلايا الصغيرة محدود المرحلة دون تقدم المرض بعد العلاج الإشعاعي والكيميائي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وإدارة المنتجات الطبية الوطنية على التوالي.
- في يوليو 2023، تم قبول طلب دواء جديد مكمل (sNDA) لـ TUOYI® في مجموعة مع أكسيتينيب لعلاج مرضى سرطان الخلايا الكلوية غير القابل للاستئصال أو المنتشر عبر الأوعية الدموية في الخط الأول من قبل إدارة المنتجات الطبية الوطنية.
- في يوليو 2023، تم قبول طلب دواء جديد مكمل (sNDA) لـ TUOYI® في مجموعة مع إيتوبوسيد بلاس بلاتين كعلاج أولي لمرضى سرطان الخلايا الصغيرة متقدم المرحلة، ما يمثل الطلب التسويقي العاشر المقدم لـ TUOYI® في الصين.
- في أغسطس 2023، تمت الموافقة على طلب دواء جديد تجريبي (IND) لـ JS207 (أ
