أعلنت شركة أسلان فارماسيوتيكالز توسيع تعاونها مع زينياكو لدراسة البيولوجيا الكامنة وراء التأثيرات المختلفة لـ eblasakimab مقارنة بالعلاجات البيولوجية الأخرى

• ستكشف التعاون البحثي الجديد تمييز آلية عمل eblasakimab عن العلاجات البيولوجية لإكزيما الجلد التأتبي (AD)، dupilumab و lebrikizumab.
• ستزيد النتائج من فهم الأساس البيولوجي وراء الاكتشاف الأخير بأن بعض مرضى AD قد يستجيبون لـ eblasakimab حتى بعد عدم الاستجابة غير الكافية لـ dupilumab.
• ستركز الجزء الأول من التعاون على علم المستقبلات وحركيتها للتحقيق في الأساس الخلوي والجزيئي لقدرة eblasakimab المحتملة على التمييز. سيمول هذا العمل من قبل زينياكو.

(SeaPRwire) –   سان ماتيو، كاليفورنيا وسنغافورة، 2 مايو 2024 – أعلنت شركة أسلان فارماسيوتيكالز (ناسداك: ASLN)، وهي شركة أدوية سريرية متخصصة في علم المناعة تقوم بتطوير علاجات مبتكرة لتحويل حياة المرضى، اليوم أنها وقعت اتفاقية تعاون بحثي جديدة مع شركة زينياكو كوغيو، الشريك التجاري لها، لوضع إطار عمل لسلسلة من مشاريع البحث لاستكشاف تمييز آلية عمل eblasakimab مقابل العلاجات البيولوجية لإكزيما الجلد التأتبي (AD)، dupilumab و lebrikizumab.

وفي بيانات ترجمة سابقة نشرتها¹ من الخلايا المناعية وخزعات الجلد من مرضى AD، ظهر أن حجب مستقبل IL-13 (IL-13R) باستخدام eblasakimab كان أكثر فعالية في خفض المؤشرات الالتهابية من حجب مستقبل IL-4 (IL-4R)، الهدف من dupilumab، مما يشير إلى أن eblasakimab لديه القدرة على حجب إشارة مستقبلات النوع 2 بشكل أكثر كفاءة من dupilumab. وستقوم أسلان وزينياكو بإجراء دراسات تعاونية لاستكشاف بيولوجية مستقبلات IL-13 وIL-4، بما في ذلك تأثيرات العلاجات البيولوجية eblasakimab، dupilumab و lebrikizumab على كل وحدة مستقبل.

ستوفر نتائج هذا التعاون البحثي رؤى إضافية حول علم المستقبلات المتميز لتوجيه IL-13R مقابل IL-4R. كما قد تشرح الدراسات سبب الحظر طويل الأمد لمؤشرات شدة المرض مثل TARC الملاحظ بعد انتهاء فترة علاج eblasakimab في دراسات سريرية سابقة². يوسع هذا الاتفاق الجديد الاتفاقية التجارية التي وقعتها أسلان مع زينياكو في يونيو 2023 لتطوير وتسويق eblasakimab في اليابان.

“قد يكون eblasakimab علاجًا مهمًا جديدًا لعدد متزايد من مرضى AD ونحن سعداء بتوسيع تعاوننا مع أسلان لمعرفة المزيد عن المبادئ العلمية الكامنة وراء تميز eblasakimab عن العلاجات البيولوجية الأخرى من خلال استخدام مرافقنا البحثية ذات التقنية المتقدمة. وبناءً على البيانات الترجمية والسريرية القوية التي قدمتها أسلان حتى الآن، نعتقد أن eblasakimab لديه آلية عمل فريدة من نوعها قد توفر للمرضى خيارًا علاجيًا آمنًا وفعالًا ومريحًا لـ AD”، قال كازوهيكو هاروتا، رئيس مركز الأبحاث، زينياكو كوغيو.

“بناءً على البيانات الإيجابية المؤقتة التي حصلنا عليها من TREK-DX، نعتقد أن eblasakimab قد يكون فعالاً لدى مرضى AD الذين لم تكن استجابتهم كافية لـ dupilumab وقد تساعدنا هذه التعاون على فهم الأساس البيولوجي وراء لماذا قد يستجيب بعض المرضى بشكل أفضل لـ eblasakimab من العلاجات البيولوجية الأخرى”، قال الدكتور كارل فيرث، الرئيس التنفيذي، أسلان فارماسيوتيكالز.

المراجع

1. ريدي إيه دي في أكتوبر 2023
2. سيفيكباس إيه دبليو سي دي بوستر يوليو 2023

حول eblasakimab

Eblasakimab هو جسم مضاد وحيد النسيلة بالإمكانية أول من نوعه يستهدف وحدة مستقبل IL-13 التابعة لمستقبل النوع 2، وهو مسار مهم لقيادة عدة أمراض التهابية تحسسية. يتيح آلية عمل فريدة لـ eblasakimab حجب محدد لمستقبل النوع 2 ولديه الإمكانية لتحسين العلاجات البيولوجية الحالية المستخدمة لعلاج الأمراض التحسسية. من خلال حجب مستقبل النوع 2، يمنع eblasakimab الإشارة من خلال كل من الإنترلوكين 4 (IL-4) والإنترلوكين 13 (IL-13) – العاملان الرئيسيان للالتهاب في AD وCOPD المدفوع بالنوع 2. أعلنت أسلان نتائج إيجابية من دراسة المرحلة 2ب TREK-AD لـ eblasakimab في مرضى AD معتدل إلى شديد بدون علاج بيولوجي في يوليو 2023، وتقوم حاليًا بفحص eblasakimab في مرضى AD معتدل إلى شديد الذين تعرضوا لـ dupilumab في تجربة المرحلة 2، TREK-DX.

حول أسلان فارماسيوتيكالز

تعد أسلان فارماسيوتيكالز (ناسداك: ASLN) شركة أدوية سريرية متخصصة في علم المناعة تقوم بتطوير علاجات مبتكرة لتحويل حياة المرضى. تقوم أسلان بتطوير eblasakimab، وهو جسم مضاد بالإمكانية أول من نوعه يستهدف مستقبل IL-13 في AD معتدل إلى شديد مع إمكانية تحسين العلاجات البيولوجية المستخدمة حاليًا لعلاج الأمراض التحسسية، وأبلغت عن بيانات إيجابية من دراسة المرحلة 2ب تحديد الجرعة في مرضى AD معتدل إلى شديد. تقوم أسلان حاليًا بفحص eblasakimab في مرضى AD معتدل إلى شديد الذين تعرضوا لـ dupilumab في تجربة المرحلة 2، TREK-DX، مع التوقع بالبيانات النهائية نهاية عام 2024. كما تقوم أسلان بتطوير farudodstat، مثبط فموي قوي لإنزيم ديهيدروأوروتات ديهيدروجيناز (DHODH) كعلاج بالإمكانية أول من نوعه لفقدان الشعر الجلدي في تجربة سريرية من المرحلة 2أ لإثبات المفهوم مع قراءة وسطية متوقعة في الربع 3 من عام 2024. لدى أسلان فرق عمل في سان ماتيو، كاليفورنيا وسنغافورة. لمزيد من المعلومات يرجى زيارة أو متابعة أسلان على .

البيانات الاستشرافية

يحتوي هذا الإصدار على بيانات استشرافية. تستند هذه البيانا