يجد العلماء متغيرات جينية جديدة للسمنة

(SeaPRwire) –   يعتقد الباحثون أنهم اكتشفوا آلية بيولوجية جديدة للسمنة، تشير إلى تغايرات وراثية نادرة في جينين تزيد بشكل كبير من خطر حمل الوزن الزائد.

نُشر البحث في مجلة يوم الخميس الماضي ويشير إلى تغايرات ترفع فرصة الإصابة بالسمنة بمقدار ست مرات. على عكس التغايرات المعروفة الأخرى التي تؤثر على زيادة الوزن لدى الأطفال، فإن هذه لا تبدو أنها تلعب دورًا سوى لدى البالغين.

فك آليات السمنة قد يساعد العلماء على تطوير أدوية جديدة، أو تكييف الموجودة منها، لهذه الحالة التي تصيب الآن . لأول مرة الآن، يمكن للمرضى أخذ أدوية فعالة للغاية لخسارة الوزن غير المرغوب فيه. أدت الثورة، بقيادة شركات صناعة الأدوية نوفو نورديسك إيه/إس وإلي ليلي آند كومباني، إلى فتح سوق قد يتجاوز قيمته 100 مليار دولار عالميًا بحلول عام 2030.

باستخدام بيانات من أكثر من 500,000 شخص، وجد علماء من مجلس البحوث الطبية بجامعة كامبريدج تغايرات في جينين تدعى BSN و APBA1 زادت من خطر الإصابة بالسمنة لدى البالغين.

كانت التغايرات في BSN، المعروف أيضًا باسم Bassoon، مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بداء السكري وأمراض الكبد الدهني. تؤثر تغايرات Bassoon على حوالي واحد من كل 6500 بالغ، وفقًا للباحثين.

الفرضية هي أنه مع تقدم الأشخاص الذين لديهم هذه التغايرات الجينية في السن، تبدأ خلايا الدماغ لديهم في التدهور، مما يزيل “بعض الدوائر الرئيسية داخل الدماغ التي تتحكم في تناول الطعام وبالتالي تنتهي بالسمنة”، حسب قول جيلز ييو، أحد مؤلفي الدراسة وأستاذ في وحدة أمراض الأيض بمجلس البحوث الطبية.

قد تساعد التغايرة في Bassoon صانعي الأدوية في المستقبل على تطوير أدوية وقائية، وفقًا لييو. السؤال هو “هل يمكننا فعلاً إبطاء عملية التدهور، ومنعها من الحدوث من الأساس، بحيث نمنع المزيد من الناس من الوقوع في مشكلة السمنة، خاصة في مرحلة البلوغ؟”

استخدم الباحثون قاعدة بيانات بنك المملكة المتحدة للأحياء وعملوا مع شركة أسترازينيكا المحدودة للتحقق من أن نتائجهم كانت سارية المفعول أيضًا خارج أصول أوروبية، باستخدام بيانات من باكستان والمكسيك.

أسترا هي أحد آخر شركات صناعة الأدوية التي انضمت إلى سباق السمنة، بعد أن أبرمت صفقة عام الماضي لشراء حبة تجريبية لا تزال في مراحل مبكرة من الاختبارات.