CENTOGENE ومختبر الوراثة البشرية للأمراض المعدية في معهد إيماجين يعلنان عن تعاون بحثي في مجال الأمراض النادرة

(SeaPRwire) –   يهدف إلى استغلال البيانات المتنوعة لتسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية والتطوير السريري

كامبريدج، ماساتشوستس وروستوك، ألمانيا وبرلين، 25 يناير 2024 – أعلنت شركة CENTOGENE N.V. (Nasdaq: CNTG) (“الشركة”)، الشريك الحيوي الأساسي للإجابات المدفوعة بالبيانات في الأمراض النادرة والعصبية التنكرية، ومختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية (ال”مختبر”) في معهد Imagine اليوم عن تعاون بحثي استراتيجي لتحسين نتائج الصحة لمرضى الأمراض النادرة من خلال تسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية والتطوير السريري.

كجزء من التعاون، ستستغل CENTOGENE والمختبر بنك البيانات الحيوية لـ CENTOGENE، الذي يحتوي على أكثر من 70 مليون اختلاف وراثي فريد جمعت من أكثر من 800،000 مريض من أكثر من 120 دولة – مما يوفر نظرة ثمينة وغير مسبوقة إلى الدور الذي تلعبه الجينات المحددة في المرض. سيتعاون CENTOGENE والمختبر معًا على مشاريع بحثية مستقبلية ستتكامل فيها تقنيات علم الجينوم وعلم البيولوجيا الحاسوبية لتحليل هذه البيانات المتنوعة جدًا لاكتشاف والتحقق من أهداف وراثية وكيميائية حيوية جديدة يمكن استخدامها في المستقبل لتطوير علاجات للأمراض النادرة. من خلال إثبات أهمية الهدف للمرض وأن تعديله سيؤدي إلى النتيجة المرجوة، يمكن تسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية والتطوير بشكل كبير. لم يتم الكشف عن أهداف محددة للتعاون.

“مهمتنا هي فهم أفضل للمحددات الوراثية والمناعية البشرية للأمراض المعدية النادرة والشائعة”، قال الدكتور جان لوران كازانوفا، رئيس مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية. “من خلال العمل معاً مع CENTOGENE لاستغلال النظرات العميقة متعددة الأوميات ومتعددة الأعراق، سنكون قادرين على تسريع خيارات العلاج أكثر دقة وفي النهاية تحسين نتائج المرضى.”

“في CENTOGENE، نلتزم بتقديم إجابات مدفوعة بالبيانات ذات مغزى لتسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية والتطوير وتسويقها. من خلال استغلال نظراتنا المتنوعة جدًا وتقنياتنا متعددة الأوميات وخبرتنا في الأمراض النادرة، نحن قادرون على فعل فرق نوعي في نجاح البحث والتطوير السريري المبكر”، قال الأستاذ بيتر باور، المسؤول الطبي والجينومي الرئيسي في CENTOGENE. “من خلال الشراكة مع مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية في معهد Imagine، سنكون قادرين على المساهمة التعاونية في بعض أبرز مشاريع البحث في العالم لتحويل البيانات إلى علاجات إنقاذ الأرواح للمرضى في جميع أنحاء العالم.”

مع وجود أكثر من 350 مليون شخص في جميع أنحاء العالم مصابين بأكثر من 7000 مرض نادر، يفتقر حوالي 95٪ منها إلى علاج متاح، فإن مرضى الأمراض النادرة يواجهون أعلى مستويات غير ملباة للاحتياجات الطبية. يتم عرقلة التقدم نحو تطوير العلاجات والعلاجات الجديدة في الأمراض النادرة بعدة عوامل:

  • نقص فهم المرض المعزز بصغر حجم المرضى
  • صعوبات في التشخيص وتحديد المرضى بشكل صحيح للتجارب السريرية
  • عدم وضوح النقاط النهائية السريرية
  • تعقيدات حول استغلال البيانات الحقيقية

من خلال دمج الخبرات، سيدعم التعاون اكتشاف الأدوية والتطوير السريري المدفوع بالبيانات من النهاية إلى النهاية لتمكين نتائج صحية أفضل لمرضى الأمراض النادرة.

“منذ إنشائه في عام 2007، كان معهد Imagine يشكل شراكات مع أبرز اللاعبين في مجال الرعاية الصحية لدمج الموارد وتحويل الرعاية للمرضى في جميع أنحاء العالم”، قال ستانيسلاس ليونيه، مدير معهد Imagine. “يشعر معهد Imagine بالإثارة لرؤية هذه الشراكة بين مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية و CENTOGENE للمضي قدمًا في البحث والتأثير على المرضى لسنوات قادمة.”

الدكتور فيفيان بيزيات، باحث في مختبر علم الوراثة البشرية للأمراض المعدية، والدكتور كريستيان غانوزا، عالم كبير في CENTOGENE، هما مسؤولا المشروع لهذا التعاون.

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.