(SeaPRwire) – كامبريدج، ماساتشوستس وروستوك، ألمانيا وبرلين، 13 ديسمبر 2023 – أعلنت شركة سنتوجين إن في (Nasdaq: CNTG)، الشريك الحيوي الأساسي للحصول على إجابات مدفوعة بالبيانات في الأمراض النادرة والعصبية التنكّسية، اليوم أن الشركة حققت معدل تجنيدها الأولي ومعدل اختبارها الوراثي في الدراسة المراقبة، التي تجرى لتعزيز الفهم الوراثي لمرض الخرف الجبهي الصدغي (FTD).
تم إجراء دراسة EFRONT بدعم من شركة أليكتور، وهي شركة بيوتكنولوجية في مرحلة التجارب السريرية ترعى ابتكار علم الأعصاب المناعي، وهو نهج علاجي جديد لعلاج الأمراض العصبية التنكّسية، بما في ذلك FTD.
“إن فحص مرشحي التجارب السريرية للاختلافات الوراثية لـ FTD يطرح تحديات كبيرة. لقد سهلت شركة سنتوجين إجراء فحوصات وراثية مهمة لمرضى FTD، ونحن سعداء بدعمنا لدراستهم EFRONT”، قال غاري رومانو، طبيب الأمراض والجراحة والمدير الطبي لشركة أليكتور. “يعتبر مرض الخرف الجبهي الصدغي مرضًا مدمرًا لا يوجد بعد خيارات علاجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء لأي شكل من أشكاله. يعتبر الفحص الوراثي أمرًا حاسمًا لتنفيذ التجارب السريرية بنجاح في مجموعات معرّفة وراثيًا مثل FTD-GRN.”
بعد تحقيق هذا المعدل، ستواصل شركة سنتوجين العمل مع شبكتها الواسعة التي تضم 30 ألف طبيب وتجنيد المزيد من المرضى في دراسة EFRONT ضمن برنامجها Cento-FTD لتوفير التشخيص السريع والحصول على مزيد من الرؤى حول هذا الاضطراب العصبي التنكّسي. يُدعى الجمعيات الداعمة والشركاء المحتملون للتعرف على المزيد حول هذا البرنامج من خلال الاتصال بـ. قد يكون المرضى المشاركون في دراسة EFRONT والذين تم تحديد طفرات مسببة للمرض لديهم مؤهلين للمشاركة في الدراسات التدخلية السريرية الجارية.
“يعتبر مرض الخرف الجبهي الصدغي مرضًا عصبيًا تنكّسيًا يتقدم بسرعة، وقد حققنا تقدمًا هائلاً على مدار السنوات الأخيرة في إقامة أفضل النهج التشخيصية”، قال كيم ستراتون، الرئيس التنفيذي لشركة سنتوجين. “من خلال تحقيق معدل رئيسي مثل هذا في دراستنا حول مرض الخرف الجبهي الصدغي، استطعنا فتح آفاق كبيرة حول العوامل الوراثية – ما قد يمكّن من تطوير علاجات قادرة على تغيير الحياة للمرضى في جميع أنحاء العالم.”
“هذا المعدل ليس انجازًا كبيرًا فحسب، بل يشير أيضًا إلى الإمكانات الكبيرة التي تنتظر”، أضافت أومبريتا بالوتشي، نائبة الرئيس لعمليات الحلول الحقيقية في شركة سنتوجين. “فهو يشكل أساس أكبر سجلات FTD في العالم، ما سيمكّن الشركاء الحاليين والمستقبليين ضمن برنامج سنتو-FTD من إنتاج أدلة حقيقية لتسريع الوصول إلى العلاج محتملاً.”
حول مرض الخرف الجبهي الصدغي (FTD)
يعتبر FTD مرضًا عصبيًا تنكّسيًا نادرًا وأكثر أشكال الخرف شيوعًا لدى الأشخاص دون سن الستين. ويصيب حوالي 50,000 إلى 60,000 شخص في الولايات المتحدة وحوالي 110,000 في الاتحاد الأوروبي. هناك أشكال وراثية متعددة لـ FTD، بما في ذلك FTD-GRN الذي يسببه الطفرات الوراثية في جين البروغرانولين (GRN). وغالبًا ما يتطور لدى المرضى أعراضًا مثل التغيرات السلوكية والانهيار في الحكم وتدهور مهارات اللغة عندما يكونون في الأربعينات والخمسينات من العمر، حيث يستمر المرض لمدة 7-10 سنوات. ولا توجد خيارات علاجية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء متاحة لأي شكل من أشكال FTD.
حول دراسة EFRONT
تعتبر دراسة EFRONT زيارة واحدة، متعددة المراكز، غير تدخلية تبحث في انتشار الأسباب الوراثية في مرض الخرف الجبهي الصدغي (FTD) من خلال تحليل النمط الوراثي للمرضى الذين تم تشخيصهم بـFTD أو المشتبه في إصابتهم به.
يعتبر FTD مرضًا عصبيًا تنكّسيًا متنوعًا وراثيًا ومرضيًا يسببه فقدان أو تلف الخلايا العصبية في الفصوص الجبهي والصدغي من الدماغ. ونتيجة لذلك، هناك تشوهات في السلوك والشخصية ومشاكل في فهم اللغة، مثل فقدان الاهتمام والحكم وفقدان التعاطف واللامبالاة.
لمعرفة المزيد حول كيفية التسجيل في دراسة EFRONT، يرجى زيارة .
حول شركة سنتوجين
تتمثل رسالة شركة سنتوجين في تقديم إجابات مدفوعة بالبيانات وقادرة على تغيير الحياة للمرضى والأطباء وشركات الأدوية فيما يتعلق بالأمراض النادرة والعصبية التنكّسية. ونحن ندمج تقنيات متعددة الأوميكا مع بنك بيانات سنتوجين – مما يوفر تحليلًا بأبعاد متعددة لتوجيه الجيل القادم من الطب الشخصي الدقيق. ويتيح لنا نهجنا الفريد تشخيصًا سريعًا وموثوقًا للمرضى ودعم فهم أدق لحالات الأمراض لدى الأطباء وتسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية المستهدفة وتطويرها وتسويقها لدى شركات الأدوية.
منذ تأسيسنا عام 2006، كانت شركة سنتوجين تقدم تشخيصًا سريعًا وموثوقًا – من خلال بناء شبكة تضم حوالي 30 ألف طبيب نشط. وتستخدم مختبراتنا المرجعية متعددة الأوميكا المعتمدة من ISO وCAP وCLIA في ألمانيا تقنيات Phenomic وGenomic وTranscriptomic وEpigenomic وProteomic وMetabolomic. ويتم التقاط هذه البيانات في بنك بيانات سنتوجين، الذي يمثل أكثر من 800 ألف مريض من أكثر من 120 دولة شديدة التنوع، حيث ينتمي أكثر من 70% منهم إلى أصول غير أوروبية. وحتى الآن، ساهم بنك بيانات سنتوجين في إنتاج نتائج جديدة لأكثر من 285 منشورًا علميًا خضع للمراجعة الأقران.
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
من خلال ترجمة بياناتنا وخبرتنا إلى رؤى ملموسة، قمنا بدعم أكثر من 50 تعاونًا مع شركات الأدوية. ومعًا، نسرع ونقلل المخاطر في اكتشاف وتطوير وتسوي
