ستعلن InflaRx عن خطط التطوير الخاصة بـ INF904 ونتائجها المالية لعام 2023 في 21 مارس 2024

(SeaPRwire) –   ستعلن شركة إنفلاركس عن خطط التطوير لـ INF904 والنتائج المالية لعام 2023 يوم 21 مارس 2024

جينا، ألمانيا، 19 مارس 2024 – أعلنت شركة إنفلاركس إن. في. (ناداق: إف آر إكس)، وهي شركة أدوية حيوية ترتقي بالعلاجات المضادة للالتهابات عن طريق استهداف نظام المكمل، اليوم أنها ستستضيف مؤتمرا هاتفيا يوم الخميس الموافق 21 مارس 2024 الساعة 8:00 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة الأمريكية / 1:00 مساء بتوقيت وسط أوروبا لمناقشة خطط التطوير المتوقعة لـ INF904، وهو مثبط C5aR القابل للابتلاع عن طريق الفم لدى شركة إنفلاركس والذي يتمتع بإمكانات أفضل في فئته. كما ستعلن الشركة عن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الرابع والسنة كاملة 2023 يوم 21 مارس 2024 قبل المؤتمر.

للمشاركة في المؤتمر الهاتفي، يمكن للمشاركين التسجيل مسبقا وسيتلقون رابطا مخصصا وتفاصيل الاتصال للوصول بسهولة وسرعة إلى المؤتمر. كما سيتم توفير تسجيل للمؤتمر على موقع شركة إنفلاركس في القسم المخصص للمستثمرين – الأحداث والعروض بعد انتهاء المؤتمر الهاتفي المباشر.

حول شركة إنفلاركس

تعد شركة إنفلاركس جي إم بي إتش (ألمانيا) وشركة إنفلاركس فارماسيوتيكالز إنك (الولايات المتحدة الأمريكية) إحدى الشركات التابعة بالكامل لشركة إنفلاركس إن. في. (معاً، إنفلاركس). تعمل شركة إنفلاركس (ناداق: إف آر إكس) كشركة تكنولوجيا حيوية ترتقي بالعلاجات المضادة للالتهابات عن طريق تطبيق تقنياتها الخاصة المضادة لـ C5a ومستقبلات C5aR لاكتشاف وتطوير وتسويق مثبطات قوية ونوعية لعامل التنشيط C5a ومستقبله C5aR. يلعب عامل C5a دورا مؤثرا في تقدم مجموعة واسعة من الأمراض الالتهابية. ويعد فيلوبيليماب، وهو مرشح الدواء الرئيسي للشركة، أحدث جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ C5a يتم إعطاؤه عن طريق الوريد ويرتبط ارتباطا انتقائيا بـ C5a الحر لديه نشاط مرضي تغييري سريري وتحمل جيد في العديد من الدراسات السريرية في مختلف المؤشرات. وتقوم الشركة أيضا بتطوير INF904، وهو مثبط صغير الجزيء لإشارات C5a-المستحثة عبر مستقبل C5aR يتم إعطاؤه عن طريق الفم. تأسست شركة إنفلاركس في عام 2007 ولديها مكاتب وشركات تابعة في يينا وميونيخ بألمانيا، فضلا عن آن أربور بولاية ميشيغان الأمريكية. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة .

الاتصالات

شركة إنفلاركس إن. في. MC Services AG
جان ميدينا، سي إف إيه
نائب رئيس، رئيس قسم علاقات المستثمرين
البريد الإلكتروني:

كاتجا أرنولد، لوري دويل، الدكتور ريجينا لوتز
البريد الإلكتروني:
أوروبا: +49 89-210 2280
الولايات المتحدة الأمريكية: +1-339-832-0752

بيانات تحتوي على معلومات إرشادية

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى. 

قد يحتوي هذا البيان على بيانات إرشادية مستقبلية. تعد كافة البيانات باستثناء البيانات التاريخية بيانات إرشادية مستقبلية قد تشير إلى أمور مثل “قد” و”سوف” و”من المتوقع” و”يمكن” و”يجب” وغيرها من العبارات ذات الطابع التنبؤي أو الاحتمالي. البيانات الإرشادية المستقبلية تظهر في أماكن متعددة عبر هذا الإصدار وقد تتضمن معلومات حول، على سبيل المثال لا الحصر، قابلية فيلوبيليماب (فيلوبيليماب) كعلاج لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) من قبل مرضى كوفيد-19 والمستشفيات الأمريكية والتوصيات العلاجية ذات الصلة من قبل المعاهد الطبية/الصحية والمنظمات الثالثة الأخرى؛ قدرتنا على تسويق فيلوبيليماب (فيلوبيليماب) بنجاح كعلاج لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) لدى مرضى كوفيد-19 والمستشفيات الأمريكية أو مرشحات أدويتنا الأخرى؛ توقعاتنا بشأن حجم مجتمعات المرضى ل، فرص السوق ل، تغطية وسداد ثمن علاج، العوائد المقدرة واحتياطيات العوائد ل، والفائدة السريرية لـ فيلوبيليماب (فيلوبيليماب) في مؤشره المعتمد أو المصرح به أو لفيلوبيليماب وأي مرشحات أدوية أخرى، تحت ترخيص الاستخدام الطارئ وفي المستقبل إذا تم الموافقة عليها للاستخدام التجاري في الولايات المتحدة أو في أي مكان آخر؛ قدرتنا على تنفيذ برنامج التزام إنفلاركس بنجاح؛ نجاح التجارب السريرية المستقبلية لعلاج فيلوبيليماب لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) والحالات الالتهابية المعوقة أو المهددة للحياة الأخرى، بما في ذلك مرض بايدرما غانغرينوزا، وأي مرشحات أدوية أخرى، بما في ذلك INF904؛ وتوقيت وتقدم ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية لمرشحات أدويتنا والبيانات بشأن توقيت بدء وإكمال الدراسات أو التجارب والأعمال الإعدادية ذات الصلة، والفترة التي ستتاح فيها نتائج التجارب، وتكاليف هذه التجارب وبرامجنا البحثية والتنموية بشكل عام؛ تفاعلاتنا مع الهيئات التنظيمية بشأن نتائج التجارب السريرية وسبل الموافقة التنظيمية المحتملة، بما في ذلك المسار المتعلق بطلب الترخيص للتسويق لفيلوبيليماب وطلب الترخيص البيولوجي لـ فيلوبيليماب (فيلوبيليماب)؛ قدرتنا على الحصول على الموافقة التنظيمية الكاملة لفيلوبيليماب أو فيلوبيليماب (فيلوبيليماب) لأي مؤشر؛ ما إذا قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو هيئة الأدوية الأوروبية أو أي سلطة تنظيمية أجنبية مقارنة بعدد وتصميم وحجم وإجراء تجاربنا السريرية، بما في ذلك أي منهجيات أ