(SeaPRwire) – ستشارك شركة إنفلاركس في المؤتمر السنوي الأول لشركة كابيتال وان سيكيورتيز للشركات البيوتكنولوجية والبيوفارماسيوتيكية المثيرة للاهتمام
تعلن شركة إنفلاركس إن في (Nasdaq: IFRX)، وهي شركة بيوتكنولوجيا ترتقي بالعلاجات مضادة للالتهاب عن طريق استهداف نظام المكمل، اليوم أن الشركة ستشارك في المؤتمر السنوي الأول لشركة كابيتال وان سيكيورتيز للشركات البيوتكنولوجية والبيوفارماسيوتيكية المثيرة للاهتمام الذي سيعقد في مدينة نيويورك.
ستشارك إنفلاركس في جلسة نقاشية بعنوان “العلاجات الجديدة المحتملة لأمراض الجلد مثل الصدفية والحكة الحادة والصلع” المقرر عقدها في 14 مايو 2024 الساعة 2:30 مساء بتوقيت شرق الولايات المتحدة الأمريكية / الساعة 8:30 مساء بتوقيت وسط أوروبا.
حول شركة إنفلاركس
تعد شركتا إنفلاركس جمبت (ألمانيا) وإنفلاركس فارماسيوتيكالز إنك (الولايات المتحدة الأمريكية) إحدى الشركات التابعة بالكامل لشركة إنفلاركس إن في.
نحن شركة بيوتكنولوجيا رائدة في العلاجات مضادة للالتهاب تركز على تطبيق تقنياتنا المميزة مضادة جي5ا وجي5ار لاكتشاف وتطوير وتسويق مثبطات فعالة ونوعية لعامل التفعيل المعروف باسم جي5ا ومستقبله جي5ار. يعد جي5ا مادة التهابية قوية تشارك في تقدم مجموعة واسعة من الأمراض الالتهابية. يمثل مرشح المنتج الرئيسي للشركة “فيلوبيليماب”، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لجي5ا يتم إعطاؤه عن طريق الوريد، واحداً من أوائل مثبطات جي5ا الفعالة والنوعية التي أظهرت نشاطاً طبياً يعدل المرض وتحملاً جيداً في العديد من الدراسات السريرية في مختلف المؤشرات. كما يقوم الفريق بتطوير “إنفلا 904″، وهو مثبط صغير الجزيئات لإشارات جي5ا الناتجة عن مستقبل جي5ا يتم إعطاؤه عن طريق الفم. تأسست شركة إنفلاركس في عام 2007، ولديها مكاتب وفروع في يينا وميونخ بألمانيا، فضلاً عن آن آربور بولاية ميشيغان الأمريكية. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة .
الاتصالات:
| إنفلاركس إن في | إم سي سيرفيسز أي جي |
| جان ميدينا، سي إف إي نائب رئيس، رأس الاستثمارات البريد الإلكتروني: |
كاتجا أرنولد، لوري دويل، الدكتور ريجينا لوتز البريد الإلكتروني: أوروبا: +49 89-210 2280 الولايات المتحدة الأمريكية: +1-339-832-0752 |
البيانات الاستباقية
يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.
القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية
يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.
يحتوي هذا البيان على بيانات استباقية. جميع البيانات بخلاف بيانات الحقائق التاريخية هي بيانات استباقية يشار إليها غالباً بالألفاظ مثل “قد” و”سوف” و”يمكن” و”ينبغي” و”يخطط” و”يتوقع” و”يعتقد” و”يقدر” و”يهدف” أو تعابير أخرى مماثلة. تظهر البيانات الاستباقية في عدد من الأماكن عبر هذا الإصدار وقد تتضمن، دون حصر، التوقعات المتعلقة بقابلية دواء “غوهيبيك” (فيلوبيليماب) كعلاج لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) من قبل مرضى كوفيد-19 والمستشفيات الأمريكية والتوصيات العلاجية ذات الصلة من قبل المؤسسات الطبية/الصحية والمنظمات الأخرى ذات الصلة، وقدرتنا على تسويق “غوهيبيك” (فيلوبيليماب) بنجاح كعلاج لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) لمرضى كوفيد-19 والمستشفيات الأمريكية أو مرشحات منتجاتنا الأخرى؛ توقعاتنا بشأن حجم مجتمعات المرضى وفرص السوق وتغطية التأمين والتعويضات المتوقعة لـ “غوهيبيك” (فيلوبيليماب) في مؤشره المعتمد أو المصرح به أو لفيلوبيليماب أو أي مرشحات منتجات أخرى بموجب ترخيص الاستخدام الطارئ وفي المستقبل إذا تمت الموافقة عليها للتسويق التجاري في الولايات المتحدة الأمريكية أو في أي مكان آخر؛ قدرتنا على تنفيذ برنامج التزام إنفلاركس بنجاح، ونجاح تجاربنا السريرية المستقبلية لعلاج فيلوبيليماب لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) وغيرها من الحالات الالتهابية المعوقة أو الخطيرة للحياة، بما في ذلك التهاب الجلد الغانغريني، وأي مرشحات منتجات أخرى، بما في ذلك إنفلا 904، وما إذا كانت هذه النتائج السريرية ستعكس النتائج التي تم الحصول عليها في الدراسات ما قبل السريرية والسريرية السابقة؛ توقيت وتقدم ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية لمرشحات منتجاتنا والبيانات بشأن توقيت بدء وإكمال الدراسات أو التجارب والأعمال الإعدادية ذات الصلة، والفترة الزمنية التي ستتاح فيها نتائج التجارب، وتكاليف هذه التجارب وبرامج الأبحاث والتنمية الخاصة بنا بشكل عام؛ تفاعلاتنا مع الجهات التنظيمية بشأن نتائج التجارب السريرية وسبل الموافقة التنظيمية المحتملة، بما في ذلك فيما يتعلق بطلب ترخيص المنتج البيولوجي الخاص بنا لفيلوبيليماب وقدرتنا على الحصول على الموافقة التنظيمية الكاملة لفيلوبيليماب أو “غوهيبيك” (فيلوبيليماب) لأي مؤشر؛ ما إذا قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو وكالة الأدوية الأوروبية أو أي سلطة تنظيمية طبية مقارنة بعدد وتصميم وحجم وتنفيذ تجاربنا السريرية، بما في ذلك أي منهجيات أولية أو ثانوية مقترحة لهذه التجارب؛ توقعاتنا بشأن نطاق أي مؤشر معتمد لفيلوبيليماب؛ قدرتنا على توظيف تقنياتنا المميزة مضادة جي5ا وجي5ار لاكتشاف وتطوير علاجات لعلاج الأمراض الالتهابية والمناعية الذاتية التي تستهدف المكمل؛ قدرتنا على حماية والحفاظ على وفرض حماية ملكيتنا الفكرية
